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国内化妆品GMP
根据国家食品药品监管总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》(2015年第265号)和广东省局《关于化妆品生产许可有关事项的通告》(粤食药监办妆〔2016〕28号)相关要求,2017年1月1日起,未取得《化妆品生产许可证》的企业一律不得从事化妆品生产。
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国内消毒产品GMP
根据《中华人民共和国传染病防治法》(2013年修正)、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》、《消毒管理办法》等有关行政法规的要求,在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人,必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》(以下简称卫生许可证)。
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国内医疗器械GMP(一般性要求)
为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械生产监督管理办法》
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