根据国家食品药品监管总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》（2015年第265号）和广东省局《关于化妆品生产许可有关事项的通告》（粤食药监办妆〔2016〕28号）相关要求，2017年1月1日起，未取得《化妆品生产许可证》的企业一律不得从事化妆品生产。
国内化妆品GMP标准简介
根据国家食品药品监管总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》（2015年第265号）和广东省局《关于化妆品生产许可有关事项的通告》（粤食药监办妆〔2016〕28号）相关要求，2017年1月1日起，未取得《化妆品生产许可证》的企业一律不得从事化妆品生产。截至2016年12月31日，已向许可机关提出换证申请并获受理的，许可机关应按规定程序要求继续完成换证行政审批工作，相关生产企业从2017年1月1日起须暂停化妆品生产，直至换发生产许可证后方可继续生产。截至2016年12月31日，未向许可机关提出换证申请但仍有意愿从事化妆品生产的企业，自2017年1月1日起，需按新办企业要求提出化妆品生产许可申请。
生产化妆品的企业，要想取得《化妆品生产许可证》，其质量管理体系必须遵从《化妆品生产许可检查要点》的要求，即化妆品GMP的要求，建立、运作其质量管理体系，并满足药局现场检查人员的检查要求。
ISO9001:2015标准基础法规
- 办理依据
- 《关于化妆品生产许可有关事项的公告》
- 《关于化妆品生产许可有关事项的通告》（粤食药监办妆〔2016〕28号）
- 信智认证项目实施辅导服务
- 化妆品生产工艺流程确定
- 化妆品生产车间平面图设计
- 化妆品生产车间施工单位推荐
- 化妆品生产车间施工关健环节监督
- 化妆品生产车间设施，包括空调，制水等验证
- 化妆品工艺验证
- 化妆品标签，说明书内容合规性检查
- 化妆品生产批记录建立及审核
- 化妆品体系文件运作检查
- 药局现场检查前预检查
- 不符合项改善辅导
国内化妆品GMP服务流程
依据产品要求定制流程